Herencia De Hemofilia A Y B // mexico-community.net
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Hemofilias A y B Deficiencias de factor VIII y IX –Enfermedad de Christmas- Hemophilia A and B - Genes F8 y F9. La hemofilia es una alteración hemorrágica que ralentiza el proceso de coagulación sanguínea. Las personas afectadas presentan hemorragias o exudación prolongada después de una lesión, cirugía o extracción dental. HEMOFILIA Las hemofilias constituyen diátesis hemorrágicas de carácter hereditario que obedecen al déficit de factores de la coagulación de la sangre. Las más frecuentes son la hemofilia A y la hemofilia B. CLASIFICACIÓN 1. Según el factor que está en déficit: a Hemofilia A déficit de factor VIIIc. b Hemofilia B déficit de. Existen tres tipos de hemofilia: Hemofilia A, Hemofilia b y Hemofilia C. De todos ellos la Hemofilia A genética es la más frecuente, así que vamos a repasar sus causas, síntomas y tratamiento. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas sin antecedentes familiares. La frecuencia de la hemofilia A deficiencia del factor VIII es de 1 cada 5000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B.

Para ilustrar lo expuesto anteriormente recurramos a un ejemplo de herencia ligada a X: la hemofilia. Hay distintos tipos de hemofilia que dependen del gen que esté mutado para la producción del factor de coagulación. En las hemofilias A y B, el individuo afectado es incapaz de producir el factor de coagulación VIII o IX, respectivamente. Las hemofilias Ay B son causadas por deficiencias hereditarias de los factoresVIII y IX de la coagulación, respectivamente. Según el patron de herencia: Recesivo ligado al sexo hemofilias A y B. Autosómico Recesivo hemofilia C. 14. A este tipo de herencia se le conoce como herencia ligada al sexo. Dos casos muy conocidos son el del daltonismo y la hemofilia, que se transmiten del mismo modo, salvo que las mujeres hemofílicas no suelen llegar a nacer. En las formas graves de hemofilia el DDAVP no ejerce efecto terapéutico alguno. Dado que este derivado de la vasopresina no ocasiona efectos secundarios relevantes y evita el riesgo inherente al uso de derivados sanguíneos, constituye el tratamiento de elección en las formas moderadas y leves de hemofilia A. A B Cromosoma X normal Y Cromosoma Y normal Figura 1. Patrones de herencia en hemofilia. Gaceta Médica de México. 2013;149 310 mundiales. Es oportuno resaltar que, en el mundo, solo 30% de los pacientes reciben un tratamiento óptimo2. cuadro clínico Hemartrosis, hematomas musculares profundos y.

La característica principal de la hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo. Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, nasales, etc. 19/01/2018 · Los niños nacidos de tales mujeres tienen un 50% de probabilidad de padecer hemofilia B y las niñas tienen un 50% de probabilidad de ser portadoras. Todas las hijas de hombres hemofílicos son portadoras del gen defectuoso. Los factores de riesgo para la hemofilia B incluyen: Antecedentes familiares de sangrado; Ser hombre.

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